普洛帝不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控，*符合中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法 的不溶性微粒檢查，同時可以進行在線過程質量控制和產品評價

不溶性微粒分析儀，微粒分析儀，微粒計數儀可以對液體顆粒度、清潔度、污染物進行監測和分析；制藥設備及其日常維護和保養；藥機部件中的磨損試驗；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試；藥包材的潔凈度測試；人體骨骼的附著顆粒監測；藥典不溶性微粒檢測；

藥典不溶性微粒分析儀采用英國普洛帝技術—“光阻測量顆粒"，并可根據用戶的要求，內置用戶所需多種標準。

引用精密柱塞泵和超精密流量電磁控制系統，實現進樣速度恒定和進樣體積準確的雙控制，取樣量1ml~無限大隨意設定，準確無誤。

傳感器采用普洛帝經典“光阻測量顆粒"傳感器，更加適合于基于該原理的國際510多個標準。

內置閾值、粒徑曲線和脈沖阻值，可設定通道粒徑值。

集成式自動取樣倉，內設壓力測量系統，可實現正/負壓，使儀器可實現樣品脫氣和高粘度樣品的檢測。

采用大屏幕液晶顯示，觸摸屏菜單操作，鍵盤、觸摸雙輸入，外形美觀功能及全。

數據處理功能豐富；可根據標準給出等級，繪制分布直方圖等。

內置操作系統和微型打印機，無需外接電腦和打印機可直接測試和打印。

具有標準串行RS232口，可外接計算機存儲檢測結果，方便數據分類、檢索。

可按中國藥典、美國藥典、ISO21510等標準進行標定、校準。

根據客戶要求可有償提供高級國家西北計量測試中心的校準報告。

提供校準物質（GBW），協助客戶每年一次的校準計量工作。

本法系用以檢查靜脈用注射劑（溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數量。

本法包括光阻法和顯微計數法。當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時，應采用顯微計數法進行測定，并以顯微計數法的測定結果作為判定依據。

光阻法不適用于黏度過高和易析出結晶的制劑，也不適用于進人傳感器時容易產生氣泡的注射劑。對于黏度過高，采用兩種方法都無法直接測定的注射液，可用適宜的溶劑稀釋后測定。試驗環境及檢測試驗操作環境應不得引人外來微粒，測定前的操作應在潔凈工作臺進行。玻璃儀器和其他所需的用品均應潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水（或其他 適 宜 溶 劑 ），使用前須經不大于 1.0?的微孔濾膜濾過。

取微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）符合下列要求：光阻法 取 50m l測定，要求每10m l含10?及 10?以上的不溶性微粒數應在1 0粒以下，含 25?及 25?以上的不溶性微粒數應在 2 粒以下。顯微計數法取50m l測定，要求含10Hm及 10?以上的不溶性微粒數應在 2 0粒以下，含 25?及25?以上的不溶性微粒數應在5 粒以下。

（光阻法）PLD-601普洛帝不溶性微粒檢查儀

測定原理當液體中的微粒通過一窄細檢測通道時，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號降低，這種信號變化與微粒的截面積大小相關。

對儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數據處理器三部分。

測量粒徑范圍為2? 100?，檢測微粒濃度為0? 10 000個/ml。

儀器的校準所用儀器應至少每6 個月校準一次。

(1) 取樣體積待儀器穩定后 ，取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中，稱定重量，通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后，再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續測定3 次 ，每次測得體積與量取體積的示值之差應在± 5 % 以內。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應在± 3 % 以內。也可采用其他適宜的方法校準，結果應符合上述規定。

(2) 微粒計數取相對標準偏差不大于 5 % ，平均粒徑為 10?的標準粒子，制 成 每 lm l中 含 1000? 1500微粒數的懸浮液，靜 置 2 分鐘脫氣泡，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產生），依法測定3 次，記 錄 5?通道的累計計數，棄初測定數據，后兩次測定數據的平均值與已知粒子數之差應在±2 0 %以內。

(3) PULL-T第七代雙激光窄光傳感器分辨率取相對標準偏差不大于 5 % ，平均粒徑為10? 的標準粒子（均值粒徑的標準差應不大于1?)，制 成 每 lm l中 含 1000? 1 50 0微粒數的懸浮液，靜置 2 分鐘脫氣泡，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產生），依法測定化8?、10?和 12?三個通道的粒子數 ，計 算 8?與10?兩個通道的差值計數和10?與兩個通道的差值計數，上述兩個差值計數與10?通道的累計計數之比都不得小于6 8 % 。若測定結果不符合規定 ，應重新調試儀器后再次進行校準 .符合規定后方可使用。